江蘇悅興醫藥技術有限公司成立于2014年，坐落于美麗的泰州市中國醫藥城內，是江蘇悅興藥業的控股公司。公司現有人員48人，其中博士、碩士30人，每年申請發明專利10多項。實驗室嚴格按照CFDA和美國FDA標準管理，主要儀器設備均為國外進口，2016年公司被評為泰州市手性藥物工程技術研究中心。
依托于總部原有的產品線資源，公司重點在心血管、麻醉鎮痛、抗腫瘤三個領域開展了產品開發工作。截至目前，公司已完成仿制藥項目投資規劃1.3億元，在研仿制藥項目13項，研發資金投入保持平穩較快增長。此外，公司還積極與國內外知名創新藥研發機構合作，在研創新藥項目2項。預計2020年前公司可實現仿制藥生產申報十余項，創新藥臨床申報1-2項，十三五規劃期間初步完成總公司悅興藥業的產品群布局和更新工作。
公司同時致力于打造開放式仿制藥研發平臺，為行業客戶提供專業、高效的仿制藥研發服務。截至目前，公司已完成API手型研發平臺、API晶型研發平臺、雜質合成和分離平臺、口服固體制劑平臺、液體制劑平臺、緩控釋和靶向制劑平臺、速釋制劑平臺、方法學研究平臺、質量控制平臺等十余個內部子平臺的搭建工作，陸續開展包括原料藥、常規口服制劑、緩控釋制劑、注射劑、口服液等在內的各類項目開發工作。