基本信息
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
| 工作地點：北京市 | 所屬部門：其他 |
| 職位類別：其他制藥/醫(yī)療器械 | 招聘人數(shù)：1 人 |
| 匯報對象：經(jīng)理 |
1.審核批生產(chǎn)記錄以及收料檢驗記錄
2.文件管理業(yè)務（整理、改訂管理）、變更管理業(yè)務（事務局、審核報告書、運用風險管理）、偏差管理業(yè)務（事務局、審核報告書、跟蹤整改情況、運用風險管理）
3.質(zhì)量相關(guān)信息以及質(zhì)量問題的處理（協(xié)助部長工作）
4.自檢/總公司審計業(yè)務（制作計劃、執(zhí)行、制作報告、跟蹤整改情況）
5.標識保管（監(jiān)督管理）
6.組織管理全廠及部門內(nèi)教育（監(jiān)督管理）
7.供應商審計（檢查、制作報告、跟蹤整改情況）
8.藥事工作（生產(chǎn)許可、GMP認證、注冊現(xiàn)場核查等行政應對）
| 學歷要求：本科 | 工作經(jīng)驗：3-5年 |
| 年齡要求：40-20歲 | 性別要求：不限 |
| 公司性質(zhì)：其他 | 公司規(guī)模：500-999人 |
| 所屬行業(yè)：制藥/生物工程 |
暫無
