生產部經(jīng)理崗位職責：
1、按照GMP的要求和生產計劃組織車間生產并完成全年規(guī)劃指標；
2、嚴格把控產品質量、數(shù)量和成本；
3、做好生產工作中人力、物力、設備、生產安全的管理和調配,協(xié)調好生產進度；
4、負責對下屬的檢查、督促、考核、激勵、培訓；
5、完善車間流程、制度和標準并有效實施；
6、完成GMP等相關認證、檢查工作；
7、監(jiān)督藥品GMP執(zhí)行情況；
8、完成領導安排的其它工作。
生產部經(jīng)理任職要求：
1、藥學或相關專業(yè)本科以上學歷（或中級專業(yè)技術職稱、執(zhí)業(yè)藥師）；
2、5年以上藥品生產工作經(jīng)驗；3年以上生產管理經(jīng)驗。

沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司是沈陽奧吉娜化工有限公司作為控股投資方，國內科研院所、軍隊、企事業(yè)單位以及國內外私人投資入股，在沈陽軍區(qū)司令部管理局原所屬藥廠——沈陽市康衛(wèi)制藥廠（中國人民解放軍第九八七七工廠）基礎上重新組建的股份制藥業(yè)有限公司。
沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司新廠區(qū)位于沈陽的西南方于洪區(qū)大潘鎮(zhèn)，距離市內環(huán)城高速公路10公里，門前國道，交通十分便利。廠區(qū)四周空氣清新，無任何工業(yè)污染。廠區(qū)于1999年10月破土動工，2000年9月廠區(qū)全部竣工。從2000年10月—2001年4月進行認證工作，同年4月11日，通過全廠區(qū)國家GMP認證，可以說是沈陽乃至遼寧省的第一家。從動第一揪土到GMP認證歷時18個月，這在藥廠建設史上是不多見的，這也是奧吉娜人工作作風的一個縮影。