職責描述：
1、二年以上qa工作經(jīng)歷；
2、熟悉gmp法規(guī)及質(zhì)量管理流程，有過gmp認證經(jīng)歷。
3、良好的溝通能力，具有較有較強的現(xiàn)場管理能力；
4、熟練使用常用辦公軟件。

任職要求：
1、協(xié)助車間gmp認證
2、對生產(chǎn)、包裝過程的生產(chǎn)區(qū)域進行現(xiàn)場監(jiān)控，確保符合法規(guī)及公司的質(zhì)量要求；
3、協(xié)調(diào)偏差調(diào)查、變更的實施，確保按規(guī)定執(zhí)行；
4、對職責相關的記錄文件進行檢查、整理、歸檔；
5、協(xié)助完成批檔案管理、質(zhì)量投訴及其它qa事務 ；
6、領導安排的其他工作

蘇州玉森新藥開發(fā)有限公司由上海市學科帶頭人、蘇州工業(yè)園區(qū)首屆領軍人才玄振玉創(chuàng)辦的一家專注于篩選和研制天然藥物、中藥中抗感染、心腦血管領域創(chuàng)新藥物、高端仿制藥及其產(chǎn)業(yè)化的高新技術企業(yè)。玉森新藥立足科技創(chuàng)新，努力打造國內(nèi)中藥新藥研發(fā)品牌。位于國內(nèi)最知名的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚地：蘇州工業(yè)園區(qū)生物納米科技園。

企業(yè)平臺(Enterprise Platform)
工程中心：3000平方米的標準專業(yè)中藥新藥研究實驗室，取得了“蘇州市中藥分離純化與制劑工程中心”認證。
分析檢測中心：2012年通過中國合格評定國家認可委員會（CNAS）的實驗室認可，2015年通過復審。
GMP中試車間：通過新版 GMP認證的固體制劑中試車間。
產(chǎn)業(yè)化平臺：園區(qū)首屆扎根計劃項目—全資子公司蘇州吳淞江制藥有限公司，擁有全自動監(jiān)控的提取車間、現(xiàn)代化固體及液體GMP車間。占地19畝，包括中藥分離純化、口服固體、液體、外用制劑的GMP車間。
銷售平臺：通過新版 GSP認證的全資子公司——泰州新思維藥業(yè)有限公司。
知識產(chǎn)權平臺：擁有浦東中藥知識產(chǎn)權與成果轉化平臺的全資子公司——上海玉森新藥開發(fā)有限公司。

技術成果(Technological achievements)
已累計獲得臨床批文16項，新藥證書3項；

國內(nèi)發(fā)明專利已獲授權32項，申請PCT專利3項；

共承擔國家重大新藥創(chuàng)制3項。參與3項，承擔國家科技部中小企業(yè)創(chuàng)新2項

在研新藥項目12項，已產(chǎn)業(yè)化項目1項，近三年產(chǎn)業(yè)化項目5項。


我們精英匯聚、充滿活力，橫跨科技研發(fā)、藥品生產(chǎn)與營銷等領域。
我們擁有遍布全國的專業(yè)銷售網(wǎng)絡；
我們擁有全面的網(wǎng)絡自動化erp管理手段；
我們擁有科學的人力資源管理和高效的分配激勵機制；
我們?yōu)槟峁﹥?yōu)厚的收入和全面的福利；
我們?yōu)槟峁┮粋€充滿培養(yǎng)、激勵和激情的工作環(huán)境，與企業(yè)共同成長 ；
我們?yōu)槟峁┮粋€可以充分施展您的才華、智慧與抱負的事業(yè)舞臺；

玉森新藥虛位以待，誠聘英才！
公司網(wǎng)站：http://www.youseen.com