職責描述：
1. 負責活性分析部門日常管理和工作；
2. 負責用于治療性單克隆抗體和蛋白的活性分析方法開發(fā),驗證和轉移，開展和完成相關實驗，解釋結果和撰寫活性分析方法開發(fā),驗證和轉移的報告；
3. 根據公司項目需要，進行部分機理研究工作，及臨床檢測方法的建立和驗證，并撰寫相關報告；
4. 參與項目的預算控制和管理；
5. 負責人員管理和實驗室日常管理，確保實驗室符合安全，衛(wèi)生等規(guī)范；
6. 完成上級安排的其他相關工作并按要求提出工作報告。

任職要求：
1. 博士學位，生物制藥、生物技術、細胞生物學、醫(yī)學檢驗等相關專業(yè)；
2. 在生物技術公司,從事單克隆抗體和蛋白藥物活性分析方法開發(fā)相關工作5年以上工作
經驗和3年以上管理經驗；
3.熟悉生物制品質量控制，單克隆抗體和蛋白分析方法，ELISA配對抗體篩選等，具有熟練的ELISA、細胞培養(yǎng)、細胞活性檢測、流式細胞術等技術；
4. 具備良好的生物技術和生物分析理論基礎；
5. 具有撰寫開發(fā)報告和生物制品申報材料經驗（IND和CTD）；
6. 具有人員管理經驗和獨立進行項目管理的能力；
7. 具有強烈的事業(yè)心和責任心，良好的溝通和人際交流能力，優(yōu)秀的團隊合作精神；
8. 必須有良好的英文閱讀和寫作能力。

興盟生物科技股份有限公司（簡稱“興盟生物”）創(chuàng)辦于2013年，主要專注于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病的單克隆抗體藥物的研究開發(fā)。公司研發(fā)總部設于臺灣，在北京和深圳設有中試生產基地。并于2016年成立興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司，注冊資金1000萬美元，這將是興盟生物在中國的營運總部和研發(fā)與生產基地。
興盟生物匯聚了一支國際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產團隊，管理層均具有多年美國抗體類藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產和質量管理的豐富經驗。興盟生物自成立以來就獲得了晨興創(chuàng)投的投資，并作為其眾多醫(yī)藥投資企業(yè)中的最重點企業(yè)。
興盟生物已經建立了人源化單株抗體藥物從設計改造、構建表達、篩選、產程開發(fā)、質量保證體系等完整的產業(yè)鏈，并已有多個在研的創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物仿制藥。今年將有兩個單抗一類新藥在美國推進至二期臨床試驗階段有，并且有多個新藥與生物仿制藥也已完成中國的臨床申報。今年興盟在蘇州bioBAY桑田島興建中國營運總部，在此全力推動新建的研發(fā)生產基地茁壯成長。
發(fā)展中的興盟生物以建立現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)為目標，通過國際化、產業(yè)化、標準化、規(guī)模化的運營模式，致力于將治療性抗體研究的最新成就奉獻給中國人民的健康事業(yè)。
興盟生物將為每一位員工提供良好的薪資福利待遇和培訓晉升機會，我們熱忱歡迎您的加入，相信興盟生物能夠成為您實現(xiàn)夢想的地方。