職責描述：
1.分子診斷試劑生產(chǎn)流程優(yōu)化，確保部門高效運作，建立合理、科學的操作流程并有效執(zhí)行；
2.指導、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作，掌握工作情況和有關數(shù)據(jù)；
3.參與產(chǎn)品的試產(chǎn)，相關管理規(guī)程和生產(chǎn)操作規(guī)程的制定及驗證工作；
4.生產(chǎn)計劃的執(zhí)行，檢查各生產(chǎn)車間的生產(chǎn)進度，組織生產(chǎn)并按時完成生產(chǎn)任務；
5.根據(jù)工作需要進行總體指揮、現(xiàn)場指揮；
6.根據(jù)法規(guī)和質(zhì)量管理體系要求對整個生產(chǎn)進行管理，對實績進行整理評價；
7.參與公司戰(zhàn)略制定，并根據(jù)公司戰(zhàn)略制定本部門中長期策略；
8.根據(jù)法規(guī)和質(zhì)量管理體系要求對整個生產(chǎn)過程進行管理，對實績進行整理評價；
9．內(nèi)部團隊的管理與文化建設；
10.產(chǎn)品的生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)現(xiàn)場及節(jié)本降耗管理；.
11.制定部門預算和部門預算費用控制；
12.對生產(chǎn)管理部開展GMP體系等相關培訓；
13.完成上級臨時交辦的任務。


任職要求：
1.本科，生物、食品、制藥類相關專業(yè)；
2.生物、食品、制藥類相關專業(yè)本科或以上學歷，5年以上生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，3年以上醫(yī)療器械工作經(jīng)驗；
3.精通GMP質(zhì)量管理體系和認證要求，熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系，熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)政策；
4.具備良好的影響力、計劃和執(zhí)行能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、解決問題的能力。

南京嵐煜生物科技有限公司是一家致力于體外診斷試劑、儀器的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的生物公司，公司的核心研發(fā)團隊均來自國內(nèi)外知名科研機構及生物醫(yī)藥公司，建立了基于主動式微流控技術和智能化儀器平臺開發(fā)的免疫、分子、細胞學等多種方法學平臺集成一體化檢驗系統(tǒng)的精準醫(yī)療體系。
嵐煜生物以國際領先的技術要求，取得CE和ISO13485質(zhì)量體系認證，建立起了占地7500平方米的研發(fā)基地，其中擁有2400平方米GMP標準的無菌凈化生產(chǎn)車間。嵐煜始終秉持創(chuàng)新，致力突破，堅持從技術源頭開始研發(fā)，現(xiàn)已構建好國際領先水平的主動式微流控技術平臺，在此基礎上，開發(fā)了激光誘導的熒光檢測、化學發(fā)光、電化學檢測、分子診斷等產(chǎn)品線。
未來嵐煜生物繼續(xù)專注于以主動式微流控多樣化產(chǎn)品為核心支撐點，以醫(yī)學檢驗工作站、全科醫(yī)生健康小屋為新業(yè)務主體，完善精準健康服務閉環(huán)布局。“追求卓越，真誠呵護每一份生命和健康”是嵐煜人不懈奮斗的宗旨。嵐煜必將延續(xù)主動式微流控產(chǎn)品的升級，一方面將精準檢測技術普及到基層，加快我國分級診療在基層醫(yī)院的布局；另一方面拓展南京嵐煜生物在海外市場、乃至全球市場的布局。

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