職責描述：
1、負責國內(nèi)三類動物源產(chǎn)品的注冊工作；
2、負責相關(guān)產(chǎn)品臨床項目的進展跟蹤；
3、負責歐盟三類產(chǎn)品的注冊工作相關(guān)技術(shù)文檔的準備與進展跟蹤工作；
4、負責三類產(chǎn)品的注冊過程中相關(guān)各部門的協(xié)調(diào)與溝通；
5、負責與注冊審批機構(gòu)的溝通。
任職要求：
1、本科以上學歷
2、有相關(guān)CE，F(xiàn)DA注冊經(jīng)驗
3、熟悉國內(nèi)三類產(chǎn)品注冊，歐盟CE，美國FDA注冊；
4、有具體的項目執(zhí)行經(jīng)驗，有三類產(chǎn)品注冊注冊成功經(jīng)驗，特別是動物源材料的注冊；
5、有歐盟三類產(chǎn)品CE認證經(jīng)驗；
6、具有良好的溝通技能，能夠與監(jiān)管機構(gòu)進行積極的溝通；
7、對國內(nèi)、國外法規(guī)比較熟悉，能夠在公司組織相應的法規(guī)學習；
8、具有良好的英語寫作水平，英語6級以上。

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設(shè)立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產(chǎn)基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術(shù)研究和產(chǎn)品研發(fā)體系，生產(chǎn)運行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證，產(chǎn)品主要涉及微創(chuàng)介入診療設(shè)備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結(jié)合中國本土市場優(yōu)勢、發(fā)揮國際技術(shù)和金融資源優(yōu)勢，不斷引進和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術(shù)，努力提供更多高品質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，造福廣大患者。同時與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學事業(yè)搭建國際化的學術(shù)交流橋梁。

公司的部分在研產(chǎn)品已分別獲得美國FDA批準、歐洲CE認證以及中國CFDA產(chǎn)品注冊.