職位描述
崗位職責：
1、ISO13485、GMP、GSP 質量體系的建設；
2、國家法律法規的宣貫執行，體系文件的編寫、修訂；
3、現場執行情況監督檢查，整改的落實督促；
4、第三方及國家藥監系統的檢查組織、安排。
任職要求：
1、醫療器械行業或藥品行業2年以上的體系管理或質量管理工作經驗；
2、機械專業或制藥專業本科以上學歷
企業介紹
天津市威曼生物材料有限公司成立于2001年，坐落在天津靜海經濟開發區，占地面積約4萬平方米，現有員工300余人，其中本科及以上學歷100余人。
威曼公司致力于骨科內植入物領域，包括創傷類、脊柱類、關節類以及相配套的手術器械產品的研發、生產和銷售。威曼公司視產品質量為企業生命，以創新技術、打造品牌、精細管理、有效服務為質量方針，以卓越的品質，為患者創造健康生活為己任。2005年通過GB/T 19001-2000和YY0287-2003 IDT ISO 13485 2003質量認證、2009年8月通過歐盟CE認證、2013年通過美國FDA認證。 產品銷售網絡遍布全國并遠銷歐洲、南美、中東等20多個國家和地區。
威曼公司擁有專業的研發隊伍和先進設備，以高等院校為依托，聯合各大醫院不斷研發具有時代特征和滿足市場需求的產品。截止2016年底，公司已擁有發明及實用新型設計專利35項。其中，橋接組合式骨折內固定裝置發明專利，克服了市場原有鋼板髓內釘系列產品的應力遮擋和應力集中技術的不足，改善了固定裝置的生物力學特性，獲得了國家衛生系統的大力推廣。
公司崇尚知識，尊重人才，注重員工培訓，致力于為員工營造公平、和諧、創新的工作氛圍，為員工提供廣闊的發展空間。
目前，公司規模不斷擴大，各項工作正在蓬勃發展，歡迎更多有識之士加入公司，與公司一起發展、飛翔！
公司地址：天津靜海 經濟開發區 天宇科技園 科技大道19號
