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崗位職責(zé)：
1.車間的組織生產(chǎn)和管理；
2.工藝流程的規(guī)范設(shè)計(jì)，指導(dǎo)員工生產(chǎn)；
3.相關(guān)工藝及技術(shù)的指導(dǎo)；
4.技術(shù)指導(dǎo)和人員的管理事務(wù)。
任職資格：
1.3年以上PCR工程師經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉相關(guān)的工藝，并能指導(dǎo)生產(chǎn)；
3.有過相關(guān)項(xiàng)目的組織經(jīng)驗(yàn)；
4...
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崗位職責(zé)：
1、協(xié)助CEO制定營銷戰(zhàn)略規(guī)劃，組織建立與完善醫(yī)藥零售營銷網(wǎng)絡(luò)（不含醫(yī)院臨床網(wǎng)絡(luò)、嬰童產(chǎn)品），促進(jìn)現(xiàn)有營銷網(wǎng)絡(luò)增量，努力招引一級(jí)（代理）商，拓展大中型醫(yī)藥連鎖網(wǎng)絡(luò)，強(qiáng)化辦事處管理，提升門店純銷（量），提升品牌形象。
2、提擬銷售策略、銷售預(yù)算、招商政策、...
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子公司廠長
40-50萬 | 紹興市 | 本科 | 10年以上
發(fā)布于：2017-07-21 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
全面負(fù)責(zé)原料藥-醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)、質(zhì)量、設(shè)備、安全、環(huán)保等方面的管理
崗位職責(zé)
1、 根據(jù)總公司戰(zhàn)略規(guī)劃和目標(biāo)，組織編訂子公司的戰(zhàn)略規(guī)劃，并推進(jìn)實(shí)施
2、 根據(jù)公司年度計(jì)劃和預(yù)算目標(biāo)，組織編制生產(chǎn)計(jì)劃和預(yù)算，報(bào)批準(zhǔn)后推進(jìn)實(shí)施
3、 協(xié)調(diào)統(tǒng)籌總公司和子公司資源，科...
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注冊(cè)專員
相同職位
13-15萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2016-11-18 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
? 協(xié)助上級(jí)主管完成所分配業(yè)務(wù)部的已有產(chǎn)品的延續(xù)注冊(cè)和變更注冊(cè)的申請(qǐng)；
? 協(xié)助上級(jí)主管完成所分配業(yè)務(wù)部的注冊(cè)資料的存檔；
? 協(xié)助所分配業(yè)務(wù)部的產(chǎn)品檢測(cè),負(fù)責(zé)解決檢測(cè)過程中發(fā)生的問題；
? 協(xié)助為已上市業(yè)務(wù)部的產(chǎn)品收集提供必要的法規(guī)支持；
? 協(xié)助做部...
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1、負(fù)責(zé)軟膏、凝膠劑研發(fā)到生產(chǎn)的對(duì)接工作（實(shí)現(xiàn)規(guī)?；笊a(chǎn)）；
2、執(zhí)行生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃，管理生產(chǎn)流程，按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)，并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的管理工作，處理生產(chǎn)中的各種事故和偏差，及時(shí)發(fā)現(xiàn)事故、隱患，杜絕各類生產(chǎn)安全、質(zhì)量事故的發(fā)生?
4、負(fù)...
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1、全面計(jì)劃、組織、管理行銷企劃處的工作，制定部門工作規(guī)范及相關(guān)的獎(jiǎng)懲制度；
2、策劃并有效組織實(shí)施行部門年度、季度、月度及專項(xiàng)市場(chǎng)推廣活動(dòng)計(jì)劃；
3、組織并維護(hù)公司產(chǎn)品專家?guī)熨Y源，保持與相關(guān)協(xié)會(huì)的良好關(guān)系，適時(shí)開展有針對(duì)性的各種學(xué)術(shù)推廣會(huì)議；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品學(xué)術(shù)氛...
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職位描述：
1.為公司的產(chǎn)品開發(fā)過程中臨床研究提供支持及指導(dǎo)：如適應(yīng)癥的選擇、臨床研究方案設(shè)計(jì)、臨床研究所需文件、資料的撰寫
2.負(fù)責(zé)撰寫、研究者手冊(cè)中的醫(yī)學(xué)部分，對(duì)研究者、專家、客戶及團(tuán)隊(duì)內(nèi)部提供產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn)；更新研究者手冊(cè)；并進(jìn)行產(chǎn)品培訓(xùn)
3.參與統(tǒng)計(jì)計(jì)劃審核...
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① 進(jìn)行醫(yī)藥品產(chǎn)業(yè)的工事及零部件的訂貨、收貨、進(jìn)行部品交換等實(shí)際操作
② 作為工廠設(shè)備相關(guān)的預(yù)算管理，進(jìn)行固定資產(chǎn)管理、水電暖費(fèi)的管理、零部件的在庫管理。
③ 對(duì)醫(yī)藥品GMP有基本的了解，如能理解日本、中國、海外GMP及醫(yī)藥品生產(chǎn)GMP相...
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1、敏銳的市場(chǎng)觀察；
2、把握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)；
3、完成銷售指標(biāo)；
4、定期拜訪客戶；
5、為客戶傳達(dá)最新的生物信息。
6、提供最優(yōu)質(zhì)的科技服務(wù)。
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1、統(tǒng)籌整個(gè)省的銷售；
2、制定整個(gè)省的指標(biāo)；
3、管理所有的銷售人員；
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器械銷售
8-15萬 | 合肥市 | 中專 | 1-3年
發(fā)布于：2016-09-07 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、了解醫(yī)療器械行業(yè)；
2、有過心內(nèi)科的跟臺(tái)的經(jīng)驗(yàn)；
3、有相應(yīng)的市場(chǎng)客戶；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)的安排；
5、安排好自己的工作。
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醫(yī)藥代表
相同職位
10-15萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2016-09-07 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、拜訪客戶；
2、完成領(lǐng)導(dǎo)安排人任務(wù)；
3、跟蹤醫(yī)院進(jìn)貨等；
4、做好大客戶維護(hù)。
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制劑研究員
8-12萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2016-09-07 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1. 積極配合新藥開發(fā)，獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的制劑摸索研究、劑型設(shè)計(jì)及開發(fā)，輔料研究、處方設(shè)計(jì)及工藝優(yōu)化，提供臨床前實(shí)驗(yàn)或臨床所需的樣品；
2. 從事或支援制劑工藝技術(shù)的轉(zhuǎn)移及中試放大及生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作；
3. 負(fù)責(zé)協(xié)助生產(chǎn)部門改進(jìn)制劑生產(chǎn)工藝等工作；
4. 熟悉制劑各...
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臨床監(jiān)查員
10-25萬 | 成都市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2016-07-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：
1.協(xié)助完成臨床試驗(yàn)方案和病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)、文獻(xiàn)查詢、資料準(zhǔn)備等與醫(yī)學(xué)有關(guān)的事宜；
2、 聯(lián)系臨床試驗(yàn)研究單位，維護(hù)與臨床研究單位及專家的良好合作關(guān)系；
3、 負(fù)責(zé)新藥臨床試驗(yàn)全過程的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、報(bào)告、管理；
4、 檢查并報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、試...
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血糖試紙生化工程師
20-50萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2016-07-05 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，生物或醫(yī)學(xué)類專業(yè)。
2、有豐富的電化實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和技能。
3、有成功的血糖儀或血糖試紙開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
4、有獨(dú)立組織項(xiàng)目研發(fā)的能力。
5、相關(guān)電化學(xué)血糖試紙開發(fā)經(jīng)驗(yàn)2年以上經(jīng)驗(yàn)為佳,或電化學(xué)測(cè)量方面產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)2年以上
6、大學(xué)英語四級(jí)以...
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RESPONSIBILITIES
? Perform site ****ion (if applicable), initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted sco...
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任職要求：
1.生物醫(yī)學(xué)或電子工程或機(jī)械類本科以上學(xué)歷
2.3年以上的產(chǎn)品研發(fā)或項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有較強(qiáng)的電路設(shè)計(jì)能力
3.長期從事醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計(jì)工作，豐富的醫(yī)療設(shè)備設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)
4.熟悉IEC60601-1和EMC、熟悉MDD93/42指令和ISO13485體系
5...
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崗位職責(zé)：
1. 確保臨床試驗(yàn)過程中的質(zhì)量，包括文檔和流程的質(zhì)量管理；
2. 提供SOP培訓(xùn)，并與CDPM合作完成項(xiàng)目相關(guān)培訓(xùn)；
3. 更新及完善公司內(nèi)部臨床試驗(yàn)相關(guān)SOP；
4. 協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)的Audit，并負(fù)責(zé)KAPA回復(fù)的完整性和時(shí)限。
任職資...
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To supervise and provide trainings for junior staffs
To lead statistical support for projects/studies in theropeutical area. ?
