崗位職責(zé)：
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）及相關(guān)法律法規(guī)要求和生產(chǎn)技術(shù)部制定
的年度生產(chǎn)計劃，制定和完善血液透析濃縮液車間各項生產(chǎn)操作和管理規(guī)程，組織實施與濃縮液車間相關(guān)質(zhì)量體系的
持續(xù)有效運行，保證濃縮液車間員工按質(zhì)按量按時完成生產(chǎn)任務(wù)。 具體工作如下：
1、根據(jù)量管理體系要求，復(fù)核各項生產(chǎn)操作和管理規(guī)程。
2、組織濃縮液車間員工按質(zhì)按量按時完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)計劃的實施協(xié)調(diào)。
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督管理。
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)日常事務(wù)的實施管理。
6、完善生產(chǎn)工藝改進的驗證跟蹤協(xié)調(diào)。
任職資格：
1、年齡35-50歲，藥學(xué)、生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)，學(xué)歷大專以上。
2、5年以上藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間管理相關(guān)工作經(jīng)驗，至少1年車間主管/主任相關(guān)管理經(jīng)驗。
3、熟悉藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)管理知識，掌握藥品、醫(yī)療器械GMP相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和規(guī)程。
4、具有生產(chǎn)組織能力、生產(chǎn)成本控制能力、現(xiàn)場管理應(yīng)變能力，工作積極主動；熟練使用常用的辦公軟件。
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廣州康盛生物科技有限公司是歸國留學(xué)人員創(chuàng)辦的集研究開發(fā)、生產(chǎn)與市場銷售為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)，廣東省十佳歸國留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)企業(yè)，目前主要專注于血液凈化與血液透析產(chǎn)品的研究開發(fā)、生產(chǎn)與市場銷售。公司二00一年四月成立于廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園，二00六年三月遷入廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學(xué)城。
公司目前主要專注于血液凈化技術(shù)與產(chǎn)品的研究開發(fā)、生產(chǎn)和市場銷售，通過全體員工的艱苦創(chuàng)業(yè)、勤奮努力，在短短幾年內(nèi)，康盛已發(fā)展成為國內(nèi)血液凈化領(lǐng)域的知名企業(yè)。公司已獲得發(fā)明專利和新型實用專利十多項。
公司秉承“科技創(chuàng)新謀發(fā)展，誠信質(zhì)量創(chuàng)品牌”的理念，發(fā)揚艱苦創(chuàng)業(yè)、拼搏奮進的精神，進一步加強精英團隊及企業(yè)文化的建設(shè)，不斷完善企業(yè)管理體系，通過廣泛合作，積極拓展，不斷創(chuàng)新，將康盛打造成為該領(lǐng)域國際知名企業(yè)。