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  • 高級注冊專員

    8-12萬 | 常州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、對產(chǎn)品技術(shù)要求完整性、準(zhǔn)確性把關(guān),確保在注冊檢驗過程中的各項要求符合現(xiàn)行國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,保證在后續(xù)的注冊補(bǔ)正中不再補(bǔ)充檢測,從而節(jié)約審評時間2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品擬上市注冊、變更、延續(xù)等申報。負(fù)責(zé)相關(guān)注冊資料的撰寫、整理與審核,并跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度;在注冊過程...
  • 工程師

    7-10萬 | 北京-通州區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:任職要求:1,兩年以上維修醫(yī)療器械電子設(shè)備經(jīng)驗;2.能經(jīng)常出差;3.本科以上學(xué)歷;4.具備醫(yī)療行業(yè)維修經(jīng)驗;5.具備設(shè)備研發(fā)能力。
  • 市場營銷部 負(fù)責(zé)人

    面議 | 重慶-北碚區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、市場營銷團(tuán)隊組織建設(shè);2、市場拓展、營銷相關(guān)工作;3、客戶的建設(shè)、維護(hù)等;任職要求:1、本科及以上學(xué)歷,專業(yè)、性別不限;45歲以內(nèi);2、3年以上醫(yī)療器械銷售經(jīng)驗,有大客戶、大區(qū)管理經(jīng)驗;3、具備較強(qiáng)的管理、溝通、開拓等綜合能力;責(zé)任心強(qiáng),能適應(yīng)頻繁出差。
  • 品質(zhì)工程師

    6-10萬 | 重慶-北碚區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)日常品質(zhì)管理工作;參與制定質(zhì)量目標(biāo)、體系建設(shè);有內(nèi)審員資格證;2、負(fù)責(zé)編制檢驗作業(yè)指導(dǎo)書;3、負(fù)責(zé)零部件、原輔料進(jìn)貨檢驗,對「特采」判斷并保存記錄;4、負(fù)責(zé)制造過程質(zhì)量檢驗并保存記錄;5、負(fù)責(zé)成品出貨檢驗及品質(zhì)判定并保存記錄;6、負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的使用、點...
  • 醫(yī)療器械研發(fā)工程師

    7-12萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、參與公司新產(chǎn)品的開發(fā)、產(chǎn)品改進(jìn),確保公司產(chǎn)品開發(fā)滿足市場要求、法規(guī)要求 ;2、負(fù)責(zé)原材料采購以及產(chǎn)品性能測試;3、協(xié)助其他工程師完成產(chǎn)品注冊;4、項目文件DHF、DMR的編寫;5、完成研發(fā)經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。任職資格1、機(jī)械、醫(yī)藥、材料、化學(xué)、電子信息等工...
  • 臨床主管

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品立項階段市場調(diào)研;2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品研發(fā)過程中臨床溝通反饋;3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床階段工作,臨床單位溝通;4、與PI 溝通共同制訂臨床方案,臨床過程中的統(tǒng)籌安排及項目推進(jìn),臨床結(jié)果分析匯總等等任職要求:1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗等相關(guān)專業(yè),具有本科以上...
  • 品質(zhì)保證部部長

    10-12萬 | 重慶-北碚區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、建立、改進(jìn)并運行質(zhì)量管理體系;規(guī)劃實施質(zhì)量管理方案;制定質(zhì)量目標(biāo); 有內(nèi)審員資格證;2、組織、維護(hù)質(zhì)量管理體系的有效實施與持續(xù)改進(jìn),對第二、三方的審核、認(rèn)證及相關(guān)的策劃、計劃、組織等工作;策劃質(zhì)量管理活動;對內(nèi)部人員進(jìn)行質(zhì)量管理培訓(xùn);3、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)...
  • 質(zhì)量工程師 相同職位

    面議 | 上海-徐匯區(qū) | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施;2.參與公司供應(yīng)商的評估;3.負(fù)責(zé)編制公司體系文件,協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進(jìn)行維護(hù)和控制;4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求:1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗,具有生產(chǎn)線管理和...
  • 臨床專員

    面議 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品立項過程中的市場調(diào)研;2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前后臨床試驗,參與制訂并審核臨床研究方案,整合、建設(shè)臨床研究工作流程與規(guī)范,保證臨床試驗數(shù)據(jù)反饋的及時性,試驗過程的規(guī)范性;3、依據(jù)產(chǎn)品臨床試驗管理規(guī)范,負(fù)責(zé)跟蹤臨床試驗,控制試驗進(jìn)度,確保試驗過程的質(zhì)量,所有...
  • 醫(yī)療器械銷售代表 相同職位

    12-14萬 | 徐州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、市場開發(fā)、尋找潛在客戶、客戶維護(hù)和銷售管理等工作;2、客戶跟蹤,需求了解,方案撰寫,商務(wù)談判,合同簽訂;3、制定銷售計劃,搜集客戶資料,建立客戶檔案;任職要求:1、本科以上學(xué)歷,熟悉藥品、醫(yī)療器械行業(yè)專業(yè)知識及相關(guān)法律法規(guī);2、3年以上銷售工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊...
  • 醫(yī)療器械銷售代表 相同職位

    12-14萬 | 長沙市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、市場開發(fā)、尋找潛在客戶、客戶維護(hù)和銷售管理等工作;2、客戶跟蹤,需求了解,方案撰寫,商務(wù)談判,合同簽訂;3、制定銷售計劃,搜集客戶資料,建立客戶檔案;任職要求:1、本科以上學(xué)歷,熟悉藥品、醫(yī)療器械行業(yè)專業(yè)知識及相關(guān)法律法規(guī);2、3年以上銷售工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊...
  • 研發(fā)工程師 相同職位

    6-10萬 | 重慶-北碚區(qū) | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā);2、負(fù)責(zé)注冊相關(guān)技術(shù)資料的編制;3、負(fù)責(zé)軟件資料的消化;4、熟悉產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、零件構(gòu)成、材料運用,為進(jìn)一步的國產(chǎn)化做準(zhǔn)備。任職要求:1、本科以上,985/211院校畢業(yè);機(jī)械設(shè)計制造及其自動化、機(jī)械電子工程、電子信息科學(xué)與技術(shù)相關(guān)專業(yè);2、三...
  • 研發(fā)工程師 相同職位

    7-12萬 | 上海市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、參與公司新產(chǎn)品的開發(fā)、產(chǎn)品改進(jìn),確保公司產(chǎn)品開發(fā)滿足市場要求、法規(guī)要求 ;2、負(fù)責(zé)原材料采購以及產(chǎn)品性能測試;3、協(xié)助其他工程師完成產(chǎn)品注冊;4、項目文件DHF、DMR的編寫;5、完成研發(fā)經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。任職資格1、機(jī)械、醫(yī)藥、材料、化學(xué)、電子信息等工...
  • 醫(yī)療器械銷售代表 相同職位

    12-14萬 | 無錫市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、市場開發(fā)、尋找潛在客戶、客戶維護(hù)和銷售管理等工作;2、客戶跟蹤,需求了解,方案撰寫,商務(wù)談判,合同簽訂;3、制定銷售計劃,搜集客戶資料,建立客戶檔案;任職要求:1、本科以上學(xué)歷,熟悉藥品、醫(yī)療器械行業(yè)專業(yè)知識及相關(guān)法律法規(guī);2、3年以上銷售工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊...
  • 臨床主管

    面議 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品立項階段市場調(diào)研;2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品研發(fā)過程中臨床溝通反饋;3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床階段工作,臨床單位溝通;4、與PI 溝通共同制訂臨床方案,臨床過程中的統(tǒng)籌安排及項目推進(jìn),臨床結(jié)果分析匯總等等任職要求:1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗等相關(guān)專業(yè),具有本科以上...
  • 質(zhì)量工程師 相同職位

    面議 | 北京市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施;2.參與公司供應(yīng)商的評估;3.負(fù)責(zé)編制公司體系文件,協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理對公司質(zhì)量體系的進(jìn)行維護(hù)和控制;4.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質(zhì)量控制和測試工作。任職要求:1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質(zhì)管理2年以上工作經(jīng)驗,具有生產(chǎn)線管理和...
  • 醫(yī)療器械銷售代表 相同職位

    12-14萬 | 連云港市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、市場開發(fā)、尋找潛在客戶、客戶維護(hù)和銷售管理等工作;2、客戶跟蹤,需求了解,方案撰寫,商務(wù)談判,合同簽訂;3、制定銷售計劃,搜集客戶資料,建立客戶檔案;任職要求:1、本科以上學(xué)歷,熟悉藥品、醫(yī)療器械行業(yè)專業(yè)知識及相關(guān)法律法規(guī);2、3年以上銷售工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊...
  • 醫(yī)療器械銷售代表 相同職位

    12-14萬 | 合肥市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、市場開發(fā)、尋找潛在客戶、客戶維護(hù)和銷售管理等工作;2、客戶跟蹤,需求了解,方案撰寫,商務(wù)談判,合同簽訂;3、制定銷售計劃,搜集客戶資料,建立客戶檔案;任職要求:1、本科以上學(xué)歷,熟悉藥品、醫(yī)療器械行業(yè)專業(yè)知識及相關(guān)法律法規(guī);2、3年以上銷售工作經(jīng)驗,有團(tuán)隊...
  • 質(zhì)量管理部部長

    12-18萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量管理部門工作,對質(zhì)量管理部整體業(yè)績負(fù)責(zé)2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫資質(zhì)、許可證等的審核3、對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行有效控制4、建立完善并執(zhí)行質(zhì)量管理制度5、指導(dǎo)培訓(xùn)管理各子公司質(zhì)量管理崗位職責(zé):1、熟悉經(jīng)營類(非生產(chǎn)性)公司質(zhì)量管理制度及流程2、熟悉藥監(jiān)局對經(jīng)營公司的要求3、...
  • 法規(guī)事務(wù)部 部長

    面議 | 重慶-北碚區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負(fù)責(zé)搜集最新法規(guī)與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)的解讀工作,做好法規(guī)輸入;2、制定醫(yī)療器械注冊方案與計劃,協(xié)調(diào)完成醫(yī)療器械項目的全部注冊相關(guān)工作;3、參與產(chǎn)品開發(fā)驗證評審活動,并協(xié)助產(chǎn)品開發(fā)部確保產(chǎn)品驗證符合標(biāo)準(zhǔn)要求;4、與產(chǎn)品開發(fā)部、制造部進(jìn)行技術(shù)溝通,編寫、...
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