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  • 注冊工程師

    面議 | 惠州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職位描述:1、負責(zé)產(chǎn)品國內(nèi)注冊和國外認證,包括但不限于以下工作;2、能獨立編寫合規(guī)的注冊認證文檔;3、能獨立工作,包括從編寫產(chǎn)品技術(shù)要求、送檢、臨床、注冊等事宜;4、可承擔(dān)產(chǎn)品開發(fā)過程中的法規(guī)輸入相關(guān)工作,包括風(fēng)險管理、產(chǎn)品要求、標準要求等;5、檢查產(chǎn)品實現(xiàn)過程(包括研...
  • 檢測工程師

    5-7萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-30 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、按照國標和企業(yè)標準要求,對車間樣品、研發(fā)小樣進行檢驗;2、負責(zé)新檢驗方法的開發(fā);3、負責(zé)檢測儀器的維護保養(yǎng),儀器常見故障的維修;4、負責(zé)實驗室5S 管理工作;5、負責(zé)實驗耗材、勞保用品、藥品的申購和庫存管理;6、在質(zhì)檢經(jīng)理的指導(dǎo)下,完成質(zhì)量體系文件的編寫;...
  • 法規(guī)專員

    10-12萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、負責(zé)國內(nèi)二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作;2、負責(zé)相關(guān)產(chǎn)品臨床項目的進展跟蹤;3、負責(zé)歐盟二類產(chǎn)品的注冊工作相關(guān)技術(shù)文檔的準備與進展跟蹤工作;4、負責(zé)二類產(chǎn)品的注冊過程中相關(guān)各部門的協(xié)調(diào)與溝通;5、負責(zé)與注冊審批機構(gòu)的溝通。任職資格:1、大專及以上學(xué)歷2、有相關(guān)...
  • 注冊專員(體系專員)

    5-10萬 | 四川省 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位要求:1、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)完成公司新產(chǎn)品注冊檢測、臨床試驗,質(zhì)量管理體系的建立2、熟悉ISO13485、CFDA法律法規(guī)的要求;3、了解美國QSR820法規(guī)要求;4、具有有源醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/體系工作經(jīng)驗2年以上;5、熟悉有源醫(yī)療器械產(chǎn)品安規(guī)測試、EMC測試,具有相關(guān)電...
  • 藥品注冊專員

    10-13萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、負責(zé)公司進口藥注冊申報工作,包括新藥和仿制藥報批相關(guān)資料的準備、整理;2、負責(zé)公司藥品注冊資料的整理和進度跟蹤,就注冊過程中出現(xiàn)的問題及時與相關(guān)注冊代理機構(gòu)進行溝通;3、及時跟蹤藥品注冊政策和品種動態(tài),及時把握和了解藥事政策及相關(guān)產(chǎn)品注冊方面的信息及我國相...
  • 油液檢測工程師

    11-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé): 1、齒輪箱潤滑油化驗和軸承潤滑油脂化驗;設(shè)備潤滑狀態(tài)評價及傳動設(shè)備磨損分析; 2、油液監(jiān)測化驗室建設(shè)與技術(shù)管理; 3、油液監(jiān)測分析報告編寫及項目管理。 任職要求: 1、 能夠熟練使用油品的各種化驗設(shè)備,具有豐富的潤滑狀態(tài)與設(shè)備磨損分析經(jīng)驗; ...
  • 法規(guī)注冊專員

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1.按公司產(chǎn)品開發(fā)流程,進行境、內(nèi)外醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊;2.負責(zé)注冊材料的編寫,全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送,完成產(chǎn)品注冊;3.就注冊事務(wù)與政府及第三方檢測認證機構(gòu)相關(guān)部門進行溝通,協(xié)調(diào)處理注冊過程中出現(xiàn)的問題,確保按時獲得注冊批件;4.注冊資料及原始記錄...
  • 醫(yī)學(xué)事務(wù)J17111

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、支持臨床研究2、衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)及市場準入3、醫(yī)保政策研究、收費條目及報銷政策4、負責(zé)在臨床實施過程中,提供醫(yī)學(xué)臨床支持,包括但不限于方案設(shè)計的解讀、醫(yī)學(xué)支持等;5、負責(zé)跟進相關(guān)項目的最新醫(yī)學(xué)進展,對相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)資料進行收集與分析,配合其他相關(guān)部門提供醫(yī)學(xué)支持;...
  • 臨床技術(shù)支持(寧夏)

    5-7萬 | 銀川市 | 中技 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-29 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、配合銷售完成產(chǎn)品的臨床支持,執(zhí)行術(shù)前評估、術(shù)中檢查和術(shù)后開機、調(diào)試,及產(chǎn)品故障檢測、培訓(xùn)對外CIREP;2、配合臨床試驗和臨床科研工作;3、做好疑難病例的及時報告、妥善處理,及時將患者相關(guān)信息錄入CRM;4、做好醫(yī)院聽力師的關(guān)系維護工作;5、積極參加各種臨...
  • 臨床工程師

    4-6萬 | 武漢市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、負責(zé)產(chǎn)品臨床手術(shù)的跟臺,同步提供產(chǎn)品技術(shù)支持,包括咨詢解答、操作培訓(xùn)、現(xiàn)場技術(shù)指導(dǎo)、故障分析和排除等;2、負責(zé)對公司內(nèi)部銷售及相關(guān)人員、公司外部的經(jīng)銷商、客戶進行產(chǎn)品技術(shù)宣講和培訓(xùn);3、負責(zé)產(chǎn)品相關(guān)學(xué)術(shù)和市場信息的調(diào)研;4、負責(zé)市場、學(xué)術(shù)會議的組織和支持;...
  • 產(chǎn)品臨床測試技術(shù)員

    5-6萬 | 杭州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1)負責(zé)研發(fā)產(chǎn)品實驗室測試(制定方案及實施),出具測試報告;2)負責(zé)產(chǎn)品臨床應(yīng)用測試 ,尋找合適被試、測試應(yīng)用及結(jié)果反饋等;3)負責(zé)產(chǎn)品培訓(xùn),及相關(guān)技術(shù)支持工作;4)負責(zé)產(chǎn)品配套軟件的測試工作,并向工程師提供專業(yè)的測試改進意見。招聘要求:1)大學(xué)本科以上學(xué)歷,...
  • 臨床支持工程師

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1、掌握公司產(chǎn)品特性和臨床應(yīng)用2、負責(zé)臨床產(chǎn)品,對研究者及相關(guān)臨床人員培訓(xùn) 3、負責(zé)臨床手術(shù)中跟臺支持及術(shù)后跟進 4、負責(zé)處理臨床產(chǎn)品反饋,負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)臨床應(yīng)用設(shè)計輸入任職要求:1、具有醫(yī)學(xué)、護理學(xué)或工科相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷2、具有3年及以上醫(yī)療器械臨床支持的...
  • Regulatory Af...

    面議 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1.Establish and implement corporate regulatory policies and procedures to assure compliance with applicable international regulati...
  • 進口藥品注冊 臨床管理

    面議 | 上海-閔行區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、協(xié)調(diào)CRO公司完成藥品注冊。跟蹤督促和監(jiān)督。2、協(xié)助臨床試驗方案的制定與實施;3、協(xié)調(diào)完成公司臨床試驗項目順利的組織實施4、臨床費用預(yù)算制定,把握項目進度,控制臨床研究過程中的質(zhì)量及預(yù)算,確保項目質(zhì)量并能在時間內(nèi)和預(yù)算內(nèi)完成;5、臨床研究單位專家關(guān)系的開拓...
  • 臨床工程師

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述:1.負責(zé)產(chǎn)品上市前后臨床試驗的組織、實施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查;2.協(xié)同CRO公司、主要研究者制定產(chǎn)品臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表等;3.負責(zé)跟蹤臨床試驗進度,臨床數(shù)據(jù)資料的收集、整理和分析,試驗過程的規(guī)范性,保障臨床試驗的質(zhì)量;4.與臨床試驗研究單位、專家...
  • 醫(yī)療器械注冊專員

    7-10萬 | 江門市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    1、負責(zé)二類無菌、有源醫(yī)療器械注冊工作;2、協(xié)助體系考核工作。任職資格:1、相關(guān)專業(yè)畢業(yè);2、熟悉二類無菌、有源醫(yī)療器械注冊工作;工作地點:江門市江海區(qū)科苑路6號5幢四樓。上班時間:5天工作制待遇面議分享微信郵件
  • 醫(yī)學(xué)顧問J16899

    12-30萬 | 北京市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé):1、建立用戶檔案:建立用戶病例檔案系統(tǒng),收集、查看用戶檔案,錄入相關(guān)數(shù)據(jù),給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo);2、醫(yī)學(xué)咨詢:運用醫(yī)學(xué)知識,提供專業(yè)的咨詢服務(wù),系統(tǒng)解答用戶健康問題 ,并通過日常溝通維護用戶粘性;3、用戶維護:了解反饋用戶需求等,協(xié)助建立常用問答庫。任職資格:1、全日...
  • 分析實驗員

    5-7萬 | 南京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位綜述:此崗位為研發(fā)中心“分析實驗員”崗位,要求熟練操作氣象、液相等分析儀器,五天工作制工作制,雙休。工作職責(zé):1、負責(zé)研發(fā)分析日常樣品的檢測,出具準確的結(jié)果2、參與分析方法的開發(fā)工作3、做好儀器設(shè)備(氣相、液相、氣質(zhì)聯(lián)用儀等)的維護保養(yǎng)工作并做相關(guān)記錄4、做好實驗數(shù)...
  • 注冊專員 相同職位

    6-7萬 | 濟南市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于:2023-11-28 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、能獨立完成二類、三類體外診斷注冊材料編寫;2、完成產(chǎn)品注冊檢驗及體系考核相關(guān)工作;3、遞交注冊材料,跟蹤注冊申報進度;4、做好注冊資料的整理歸檔及保管工作;5、負責(zé)了解醫(yī)療器械注冊法規(guī)方面的最新政策動態(tài),更新公司內(nèi)部的法規(guī)標準;6、負責(zé)和藥監(jiān)部門、檢測機構(gòu)...
  • 化學(xué)測試工程師

    11-17萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于:2023-11-27 | 投遞后:10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé):1、參與項目需求分析,根據(jù)產(chǎn)品需求制定測試需求,編寫測試計劃,設(shè)計測試方案;2、分解產(chǎn)品相關(guān)標準和法規(guī),形成測試用例;3、實施系統(tǒng)驗證測試,保證測試數(shù)據(jù)的可靠性,并對測試中發(fā)現(xiàn)問題進行跟蹤、推動解決;4、處理分析測試數(shù)據(jù),提供測試報告與改進建議;5、根據(jù)公司技...
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