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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理系統(tǒng)建立、維護(hù)和改進(jìn)，管理監(jiān)督質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量管理體系有效運行；2、對公司生產(chǎn)產(chǎn)品、新產(chǎn)品的推行及注冊，審核管理；3、督促公司全面執(zhí)行GMP；4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查和OOS處理過程實施監(jiān)督；5、組織實施公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；6、...
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    質(zhì)量經(jīng)理（蘇州）

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理，包括診斷儀器和診斷試劑；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制；3、負(fù)責(zé)質(zhì)量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；4、設(shè)計、實施、改進(jìn)、評價質(zhì)量與可靠性信息系統(tǒng)；5、負(fù)責(zé)品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良；6、進(jìn)料、在制品、成品品質(zhì)檢測...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    10-18萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)：1.根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，組織制定公司年度質(zhì)量計劃，并負(fù)責(zé)實施；2.負(fù)責(zé)組織實施醫(yī)療器械產(chǎn)品的來料、中間品和成品的質(zhì)檢，保證產(chǎn)品質(zhì)量；3.負(fù)責(zé)設(shè)備、廠房及產(chǎn)品驗證方案及報告的組織與實施；4.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的策劃、運行、維護(hù)、監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)；5.負(fù)責(zé)確保公司體...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    13-20萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系建設(shè)2、 負(fù)責(zé)組織開展質(zhì)量管理體系完善和實施工作3、 負(fù)責(zé)管理公司各項產(chǎn)品的日常質(zhì)檢工作4、 組織協(xié)調(diào)第三方質(zhì)量管理體系審核及第二方客戶審核5、 上級交代的其他任務(wù)任職資格：1、 本科或以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、通信、電子信...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    20-26萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械法規(guī)、政策，提升全員質(zhì)量意識；2.協(xié)助管理者代表建立、實施和保持質(zhì)量管理體系的有效運行，并推動質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)；3.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作，制定醫(yī)療器械注冊計劃，整理并提交注冊資料，跟蹤注冊進(jìn)程，確保按時獲證；4.對涉產(chǎn)品相關(guān)過...
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    研發(fā)質(zhì)量經(jīng)理

    12-36萬 | 上海市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：負(fù)責(zé)產(chǎn)品在研發(fā)階段的質(zhì)量管理，包括設(shè)計控制、驗證和確認(rèn)、質(zhì)量工程等。負(fù)責(zé)上海和重慶研發(fā)質(zhì)量人員的管理，領(lǐng)導(dǎo)并輔導(dǎo)團(tuán)隊達(dá)成績效目標(biāo)，作為知識源指導(dǎo)團(tuán)隊成員1 設(shè)計控制 - 確保項目有清晰適當(dāng)?shù)脑O(shè)計輸入和設(shè)計輸出，并確保設(shè)計歷史文件(DHF)中有充分的文檔和可追溯...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    6-10萬 | 武漢市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.對質(zhì)量管理體系不能得到順利建立、實施、有效保持負(fù)責(zé)；2.向總經(jīng)理定期報告質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性、改進(jìn)建議的合理性負(fù)責(zé)；3.對在公司內(nèi)是否形成提高滿足法律法規(guī)要求和顧客要求的質(zhì)量意識負(fù)責(zé)；4.就本公司質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜與外部的聯(lián)絡(luò)失誤負(fù)責(zé)...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 萊蕪市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：負(fù)責(zé)三類無菌醫(yī)療器械轉(zhuǎn)產(chǎn)和生產(chǎn)階段的質(zhì)量活動根據(jù)無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)規(guī)定，制定各類驗證計劃和驗證方案并負(fù)責(zé)實施負(fù)責(zé)風(fēng)險管理活動及生產(chǎn)過程中的異常處理、產(chǎn)品日常檢驗管理，客戶投訴處理，完成年度風(fēng)險管理報告運用質(zhì)量軟件來統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)以改善產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé)...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    15-30萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)公司整體質(zhì)量體系的維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，確保符合法律法規(guī)要求，主要職責(zé)如下：1.質(zhì)量體系文件的建立、管理和改進(jìn)2.新產(chǎn)品開發(fā)項目及設(shè)計更改的質(zhì)量過程控制3.質(zhì)量體系管理評審、內(nèi)審、外審的協(xié)調(diào)及管理4.在公司內(nèi)部組織質(zhì)量體系的培訓(xùn)5.糾正預(yù)防措施的推動及監(jiān)控任職要...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    13-20萬 | 寧波市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的運行及優(yōu)化；2、負(fù)責(zé)內(nèi)部審核組織及外部審核接待工作；3、負(fù)責(zé)實驗室的管理；4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊、注冊證變更和注冊到期的重新注冊；5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊資料的編寫、樣品的送檢和產(chǎn)品注冊，跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度；6、負(fù)責(zé)撰寫CE，F(xiàn)DA，CFDA等...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)YY0287、ISO13485等質(zhì)量管理體系，GMP等質(zhì)量管理規(guī)范建設(shè)，維護(hù)，審核；2、負(fù)責(zé)CFDA、CE、FDA等第三方質(zhì)量體系審核；3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械有關(guān)部門飛行檢查應(yīng)對；4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)境、實驗室、生產(chǎn)設(shè)備、實驗設(shè)備、生產(chǎn)用氣用水等監(jiān)控及驗證；5、協(xié)...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)1、 負(fù)責(zé)企業(yè)整體質(zhì)量體系戰(zhàn)略的擬定，配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要全面負(fù)責(zé)企業(yè)的質(zhì)量體系管理工作；2、 審核質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范，督促、檢查質(zhì)量政策制度的貫徹執(zhí)行； 3、 指導(dǎo)公司質(zhì)量管理體系的建設(shè)，組織人員進(jìn)行審核以保證其有效...
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    無菌質(zhì)量經(jīng)理

    12-16萬 | 南京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責(zé)：1、協(xié)助管理者代表進(jìn)行質(zhì)量管理體系的建立、實施和保持工作，驗證質(zhì)量管理體系實施的有效性，配合內(nèi)審組實施內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核；2、負(fù)責(zé)監(jiān)督、驗證過程控制中技術(shù)文件的實施；3、收集產(chǎn)品相關(guān)法律法規(guī)，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)；4、負(fù)責(zé)一般不合格品的評定并作出處置決定；5、...
  • 企

    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    8-16萬 | 杭州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    任職要求1、電子、自動化或機械等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2、電子產(chǎn)品品質(zhì)控制或管理3-5年以上經(jīng)驗；3、能獨立制定品質(zhì)管理制度，標(biāo)準(zhǔn)編寫作業(yè)指導(dǎo)文件；4、熟練使用各種常規(guī)儀器、工具、測試設(shè)備及辦公軟件；5、良好的組織、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、解決問題能力。
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    軟件質(zhì)量經(jīng)理

    面議 | 上海市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)技術(shù)中心軟件質(zhì)量體系的建立；2、負(fù)責(zé)提高軟件測試人員的能力；3、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品的自動化測試；4、制定或評審各項目的測試計劃并參與部分項目的測試執(zhí)行；5、參與軟件產(chǎn)品發(fā)布評審；6、指導(dǎo)軟件過程體系建立,監(jiān)督軟件過程體系的執(zhí)行；7、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。任職要...
  • 企

    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)過程的監(jiān)督、驗證、記錄、復(fù)核，確保符合既定的工藝及標(biāo)準(zhǔn)；2、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行和效果；3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件管理，發(fā)放和定期更新；4、協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果；5、...
  • 企

    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 深圳市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位描述：1. 貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械的法律、法規(guī)、規(guī)章和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；2. 組織建立和實施本企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，并保證質(zhì)量體系的科學(xué)、合理與有效運行；3.建立企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核程序，按計劃組織內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核和管理評審，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進(jìn)需求；4. ...
  • 企

    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    7-12萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司法規(guī)體系、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品質(zhì)量控制、售后支持等方面的體系的建立、維護(hù)、推行；2、不斷優(yōu)化、完善來料、半成品、成品檢驗手段，以更準(zhǔn)確、科學(xué)的方式發(fā)現(xiàn)品質(zhì)隱患，并及時檢討、改善質(zhì)量異常；3、制程質(zhì)量異常、客訴異常的處理、結(jié)案（有永久措施）；4、主導(dǎo)全...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    面議 | 北京市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1) 協(xié)助上級主管領(lǐng)導(dǎo)組織編制并完善質(zhì)量管理體系，組織實施、定期跟蹤檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時提出改進(jìn)意見，確保 ISO 13485等體系持續(xù)有效地被貫徹落實。2) 定期監(jiān)督、檢查質(zhì)量管理體系下的各業(yè)務(wù)部門，發(fā)現(xiàn)的問題，及時告知相關(guān)部門，提出改進(jìn)措施；定期匯總顧客...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、公司質(zhì)量管理制度的實施；2、推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃；3、經(jīng)營質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)；4、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及備案憑證申請變更工作；5、定期收集匯總最新業(yè)務(wù)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。任職要求：1、醫(yī)學(xué)檢驗、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)...
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